Петербурженка требует обеспечить ее сына лекарством

Петербурженка Светлана Гепалова подала иск к комитету по здравоохранению города и требует обеспечить ее препаратом Zolgensma для лечения годовалого ребенка. Об этом сообщает объединенная пресс-служба судов.

Препарат Zolgensma используют для лечения детей со спинальной мышечной атрофией в возрасте до двух лет. Лекарство не зарегистрировано в России. Его вводят один раз. Одна инъекция стоит более 1 миллиона долларов.

Гепалова просит обязать комитет по здравоохранению закупить препарат и ввести его ребенку немедленно, так как это жизненно важно для ее сына. Как отмечает пресс-служба судов, два года ребенку исполнится уже 2 сентября.

Иск рассматривает Куйбышевский районный суд. Заседание пройдет 26 августа.

Применение именно Zolgensma рекомендовали ребенку в Детской городской больнице Святой Ольги и Национальном медицинском исследовательском центре имени Алмазова.

«Фонтанка» писала, что у сына Светланы диагностирована спинально-мышечная атрофия первого типа — то есть заболевание, при котором поврежден или отсутствует ген, отвечающий за работу двигательных нейронов, в результате чего происходит постепенная атрофия мышц.

В группе «Костя Будь Здоров», посвященной сбору средств на лечение сына Светланы, в ночь на 25 августа отчитывались, что собрали с помощью пожертвований и благотворительных фондов 9,4 миллиона рублей.