Опубликована окончательная оценка эффективности вакцины «Спутник V»

Окончательная эффективность российской вакцины «Спутник V» по итогам клинических испытаний совпала со значением, показанным на промежуточном этапе, — 91,4%, говорится в официальном сообщении Центра им. Гамалеи и РФПИ.

• Результат получен на группе 22 714 добровольцев (включая контрольную группу) и соответствует «контрольной точке после 21 дня с момента получения добровольцами первого компонента вакцины».

• Всего заразившихся коронавирусом — 78 человек. Из них в тестовой группе — 16 из 17 032 человек, в контрольной — 62 из 5682.

• Эффективность на 78 случаях почти не отличается от данных на 20 (92%) и 39 (91,4%) случаях.

• Ни одного тяжелого случая коронавируса в тестовой группе не зафиксировано, в контрольной их 20. «*Эффективность вакцины “Спутник V” против тяжелых случаев заболевания коронавирусной инфекцией составила 100%», — говорится в сообщении.*

• В ходе испытаний «не было выявлено непредвиденных нежелательных явлений».

• Результаты исследования будут опубликованы в авторитетном медицинском журнале. На их основе Центр им. Гамалеи подготовит отчет для подачи документов на ускоренную регистрацию вакцины в других странах.

Называвшаяся в ходе исследований эффективность 95% не подтверждена окончательно, но достижима, объяснил сегодня руководитель РФПИ Кирилл Дмитриев. «На 21-й день отсечения у нас в первой контрольной точке была эффективность 92%, на второй точке — 91,4%, и сейчас эта эффективность подтверждена на финальной точке испытаний. Мы ожидаем, что эффективность вакцины будет выше — не на 21-й, а на более поздние дни с момента первой инъекции, но эти данные будут опубликованы позже», — цитирует его РБК.

Узнайте больше

На минувшей неделе британская AstraZeneca согласилась испытать свою коронавирусную вакцину совместно с российской. Зачем это британской компании и что означает для россиян в практическом смысле, мы рассказали здесь.

Какие вакцины получат россияне и стоит ли ждать импортных, можно прочитать здесь.