Дата
Автор
Кристина Рудич
Источник
Сохранённая копия
Original Material

Кому помочь, а кого бросить: как осуществляется лекарственное обеспечение редких заболеваний


Самый редкий день в году, 29 февраля, стал датой Всемирного дня орфанных (редких) заболеваний. В невисокосные годы он отмечается 28 февраля. Ежегодно к этому дню оцениваются достижения отдельных стран и мира в борьбе с самой сложной группой болезней – она до сих пор изучена не до конца. Тем не менее часть орфанных заболеваний сегодня уже поддается терапии, а продолжительность жизни людей с некоторыми диагнозами увеличивается. Например, в России растет число взрослых с гемофилией, то есть смертность от нее в детском возрасте снижается. Но проблем в борьбе с орфанными заболеваниями все еще много – в первую очередь они связаны с обеспечением лекарствами. Разбираемся, кто и как получает помощь и в чем разница отечественной медицинской практики и зарубежной.

Орфанные заболевания в России и мире

Согласно последним данным Минздрава РФ (февраль 2020-го), в России насчитывается около 16 тысяч человек (против 30 млн в Европе) с орфанными заболеваниями: болезнями, распространение которых не превышает одного случая на 10 тысяч. Соотношение в каждой стране свое: для Европы – один на 2 тысячи, а для США болезнь должна затрагивать меньше 200 тысяч населения страны, чтобы подпадать под это определение.

При этом то, что считается редким в одном регионе, может носить характер частой патологии в другом. Например, генетическая анемия (талассемия) широко распространена в Средиземноморском регионе (Греция, Турция, Италия), однако считается орфанной во Франции. Кроме того, определение орфанного заболевания может быть связано и с доступностью лечения.

По России у некоторых экспертов другие данные: «Около 2% населения РФ имеют орфанные заболевания – это порядка 3 млн человек. Из них 400–500 тысяч человек имеют тяжелое течение болезни, с риском инвалидизации или раннего летального исхода. Кроме того, некоторые редкие заболевания маскируются под неорфанные, что затрудняет получение точной статистики», – поясняет Сергей Куцев, директор Медико-генетического научного центра им. академика Н.П. Бочкова.

Подпишитесь, чтобы прочитать целиком

Оформите подписку Redefine.Media, чтобы читать Republic

Подписаться [Можно оплатить российской или иностранной картой. Подписка продлевается автоматически. Вы сможете отписаться в любой момент.]

Куда идут деньги подписчиков

Большинство материалов Republic доступны по платной подписке. Мы считаем, что это хороший способ финансирования медиа. Ведь, как известно, если вы не заплатили за то, чтобы это читать, значит кто-то другой заплатил за то, чтобы вы это читали. В нашем же случае все по-честному: из ваших денег платятся зарплаты и гонорары журналистам, а они пишут о важных и интересных для вас темах.
Ключевая особенность нашей подписки: ваши деньги распределяются между журналами Republic в зависимости от того, как вы их читаете. Если вы читаете материалы одного журнала, то ваши деньги направятся только ему, а другим не достанутся. То есть вы финансируете только то, что вам интересно.
Republic использует подписку Redefine.Media. Для оформления мы перенаправим вас на сайт Redefine.Media, где нужно будет зарегистрироваться и оплатить подписку. Авторизация на сайте Redefine.Media позволит читать материалы Republic с того же устройства.
Подписка на год выгоднее, чем на месяц. А если захотите отписаться, это всегда можно сделать в личном кабинете.