Евросоюз одобрил четвертую вакцину от коронавируса — производства Johnson & Johnson, 11 марта 2021 – аналитический портал ПОЛИТ.РУ

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило вакцину от коронавируса Janssen производства Johnson & Johnson для использования на территории Евросоюза, пишет Reuters. Рекомендацию регулятора должна утвердить Европейская комиссия.

Препарат одобрили для использования людям старше 18 лет.

EMA ранее одобрило препараты Pfizer/BioNTech, AstraZeneca и Moderna. Janssen, в отличие от них всех, однокомпонентная вакцина — для защиты от ковида достаточно одного укола, а не двух.

Johnson & Johnson сообщала, что в испытаниях ее вакцины приняли участие 44 тыс. человек. Эффективность препарата от средних и тяжелых симптомов вируса оказалась 66% спустя четыре недели после вакцинации, от госпитализации и смерти — 100%. В ЕМА заявили, что через две недели после укола эффективность Janssen — 67%.

Вакцина доставляет белки, формирующие иммунитет, с помощью аденовируса человека (тип 5 и 26). Препарат схож с вакциной AstraZeneca. J&J также использовала эту технологию в своей одобренной ЕС вакцине против Эболы.

Johnson & Johnson — американская холдинговая компания, имеющая более чем 250 дочерних организаций по всему миру. Ее основали братья Роберт Вуд Джонсон, Джеймс Вуд Джонсон и Эдуард Мид Джонсон в 1887 году. Сейчас компания производит лекарственные препараты, товары по уходом за телом, медицинское оборудование, контактные линзы.

Johnson & Johnson в феврале подала заявку в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США с просьбой разрешить использование своего препарата Janssen для вакцинации от COVID-19. Президент Джо Байден рассказал, что планирует закупить дополнительно 100 млн доз вакцины Johnson&Johnson, но она будет запасной после Pfizer и Moderna. При ее излишках Байден пообещал поделиться препаратом с другими странами.