Петербургский «Биокад» получил разрешение на клинические исследования вакцины от коронавируса

Министерство здравоохранения России выдало компании «Биокад» 26 июля разрешение на клинические исследования новой вакцины от коронавируса. Документ опубликован в государственном реестре лекарственных средств.

Цель исследования — оценить безопасность и то, какой иммунный ответ вызывает вакцина, а также как он меняется со временем. Их проведут на 360 добровольцах. Разрешение выдано 26 июля 2021 года, его срок истекает 31 декабря 2026 года.

Форма лекарственного препарата — раствор для внутримышечного введения. «Биокад» разработал рекомбинантную векторную вирусную вакцину на основе AAV5-RBD-S. Проводить испытания предполагается в медицинском исследовательском центре лекарственной терапии «Юнинова» и ООО «Экс севен клиникал ресеч». Оба центра расположены в Петербурге.

В подобных видах вакцины используется безопасный вирус, который доставляет специфические субэлементы (белки) микроорганизма, благодаря чему вакцина способна активировать иммунный ответ, не вызывая болезни

Ранее «Бумага» сообщала, что в Петербурге первично привились 1,2 млн человек. В Смольном говорили, что именно столько нужно для формирования коллективного иммунитета.

«Бумага» рассказывала, как «Биокад» участвует в разработке трех вакцин от коронавируса, которые ВОЗ считает перспективными.