«Врачам не дают написать рекомендацию, потому что государство будет за это платить». Мать Миши Бахтина рассказала, почему ее сыну не дают жизненно необходимый препарат
Мать трехлетнего Миши, который болен спинальной мышечной атрофией первого типа, Яна Бахтина рассказала «Холоду», что ее сыну не предоставляют жизненно необходимый препарат «Рисдиплам», потому что он слишком дорогой. По ее словам, врачи Екатеринбурга, где живет семья, изначально не хотели лечить ее ребенка. В итоге мальчика отправили на обследование, после которого врачи были не против того, чтобы Миша продолжал принимать «Рисдиплам».